熊本 浩樹

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略歴【学歴】

• 1995年3月　昭和大学薬学部生物薬学科卒業

• 1997年3月　昭和大学大学院薬学研究科修士課程修了

• 2001年7月　学位（薬学博士）取得（昭和大学大学院薬学研究科）

略歴【職歴】

• 1997年4月～2003年3月　昭和大学薬学部助手

• 2004年4月～2018年3月　昭和大学薬学部講師

• 2018年4月～　　　　　　現職

• 2005年3月～2006年2月　オルレアン大学（フランス）有機分析化学研究所博士研究員

• 2016年12月～　　　　　 国立国際医療研究センター客員研究員

総説

• Haraguchi, K.; Takeda, S.; Kubota, Y.; Kumamoto, H.; Tanaka, H.; Hamasaki, T.; Baba, M.; Paintsil, E.; Cheng, Y-C. “From the chemistry of epoxy-sugar nucleosides to rhe discovery of anti-HIV agent 4’-ethynylstavudine-Festinavir“ Current Pharmaceutical Design 2013, 19, 1880-1897.

• 田中博道、早川弘之、原口一広、伊藤佳治、加藤恵介、熊本浩樹、窪田豊、竹だ慎吾、島田央 “ヌクレオシドの合成化学から抗ウイルス剤の創生へ“ 昭和大学薬学雑誌 2010, 2, 109-125.

• 熊本 浩樹 “抗ウイルス剤の創製を目指した新規炭素環ヌクレオシド類の合成“ 昭和大学薬学雑誌 2010, 1, 1-15.　

• Kumamoto, H.; Tanaka, H. “New aspects in the lithiation chemistry of nucleosides: anionic migration of silyl and stannylgroups” J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2002, 60, 55-64.

学術論文

• Kumamoto, H.; Fukano, M.; Imoto, S.; Kohgo, S.; Odanaka, Y.; Amano, M.; Kuwata-Higashi, N.; Mitsuya, H.; Hataguchi, K.; Fukuhara, K. “A novel entecavir analogue constructing with a spiro[2.4]heptane core structure in the aglycon moiety: its synthesis and evaluation for anti hepatitis B virus activity” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2017, 36, 463.

• Kumamoto, H.; Fukano, M.;, Nakano, T.; Iwagami, K.; Takeyama, C.; Kohgo, S.; Imoto, S.; Amano, M.; Kuwata-Higashi, N.; Aoki, M.; Abe, H.; Mitsuya, H.; Fukuhara, K.; Haraguchi, K. “Diastereoselective synthesis of 6″-(Z)- and 6″ (E)-fluoro analogues of anti-hepatitis B vireus agent entecavir and its evaluation of the activity and toxicity profile of the diastereomers“ J. Org. Chem. 2016, 81, 2827-2836.

• Kaizaki-Mitsumoto, A.; Noguchi, N.; Yamaguchi, S.;Odanaka, Y.; Matsubayashi, S.; Kumamoto, H.; Fukuhara, K.; Funada, M.; Wada, K.; Numazawa, S. “Three 25-NBOMe-type drugs, three other phenethylamine-type drgus (251 NBMD, RD34, andescaline), eight cathinone derivatives, and a phencyclidine analog MMXE, newly identified in ingredients of drug products before they were sold on the drug market“ Forensic Toxicol. 2016, 34, 108-114.

• Imoto, S.; Kohgo, S.; Tokuda, R.; Kumamoto, H.; Aoki, M.; Amano, M.; Kuwata-Higashi, N.; Mitsuya, H.; Haraguchi, K. “Design, synthesis and evaluation of anti-HBV activity of hybrid molecules of entecavir and adefovir: exomethylene acycloguanine nucleosides and their monophosphate derivatives“ Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2015, 34, 590-602.

• Kumamoto, H.; Kawahigashi, S.; Wakabayashi, H.; Nakano, T.; Miyaike, T.; Kitagawa, Y.; Abe, H.; Ito, M.; Haraguchi, K.; Balzarini, J.; Baba, M.; Tanaka, H. “Tuning efficiency of the 4-exo-trig cyclization by the electronic effect: ring closure of 3,3-difluoro-4-pentenylcarbon radicals and synthesis of a gem-difluorocyclobutane nucleoside“ Chem. Commun. 2012, 48, 10993-10995.

• Kumamoto, H.; Kobayashi, M.; Kato, N.; Balzarini, J.; Tanaka, H.; “Synthesis of 5’-fluoro-2’-β-methyl analogues of Neplanocin“ Eur. J. Oeg. Chem. 2011,2685-2691.

• Pradere, U.; Kumamoto, H.; Roy, V.; Agrofoglio, L. A. “Preparation of carbocyclic C-nucleisides from α-chlorooxine precursor“ Eur. J. Oeg. Chem. 2010, 749-754.

• Kumamoto, H.; Deguchi, K.; Wagata, T.; Furuya, Y.; Odanaka, Y.; Kitade, Y.; Tanaka, H.; “Radical-mediated stannylation of vinyl sulfones: acces to novel 4’-modified neplanocin A analogues“ Tetrahedrin 2009, 63, 8007-8013.

• Kumamoto, H.; Haraguchi, K.; Ida, M.; Nakamura, K. T.; Kitagawa, Y.; Hamasaki, T.; Baba, M.; Sjimbara-Matsubayashi, S.; Tanaka, H. “Synthesis of (±)-4’-ethynyl-5’,5’-difluoro-2’,3’-dehydro-3’-deoxy-carbocyclic thymidine: a difluoromrthylidene analogue of promising anti-HIV agent Ed4T“Tetrahedron 2009, 65, 7630-7636.

• Broggi, J.; Kumamoto, H.; Berteina-Raboin, S.; Nolan, S. P.; Agrofoglio, L. A “Click Azide-alkyne cycloaddition for the synthesisof D-(-)-1,4-disubstituted triazolo-carbanucleosides“ Eur. J. Org. Chem. 2009, 1880-1888. 査読有

• Kumamoto, H.; Topalis, D.; Broggi, J.; Pradere, U.; Roy, V.; Raboin, S. B.; Nolan, S. P.; Bonne, D. D.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Garin, D.; Crance, J-M.; Agrofoglio, L. A. “Preparation of acyclic nucleoside analogues based on cross-metathesis” Tetrahedron 2008, 64, 3517-3526.

• Kumamoto, H.; Takahashi, N.; Shimamura, T.; Tanaka, H.; Nakamura, K. T.; Hamasaki, T.; Baba, M.; Abe, H.; Yano, M.; Kato, N. “Synthesis of (±)-[¬c-4, t-5-bis(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-r-1-yl]-9H-adenine (BCA)derivatives branched at the 4’-position based on intramolecular SH2’ cyclization” Tetrahedron 2008, 64, 1494-1505.

• Kumamoto, H.; Deguchi, K.; Tankahashi, N.; Tanaka, H. “Synthesis of novel 4’-modified neplanocin A analogues and their inhibitory activity against S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2007, 26, 733-736.

• Topalis, D.; Kumamoto, H.; Alexandre, J. A. C.; Dugue, L.; Pochet, S.; Raboin, S. B.; Agrofoglio, L. A.; Bonne, D. D. “Looking for new pyrimidine acyclic nucleoside analogues designed for phosphorylation by human UMP-CMP kinase” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2007, 26, 1369-1373.　

• Roy, V.; Kumamoto, H.; Raboin, S. B.; Nolan, S. P.; Topalis, D.; Bonne, D. D.; Balzarini, J.; Neyts, J.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Agrofoglio, L. A. “Cross-metathesis mediated synthesis of new acyclic nucleoside phosphonates” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2007, 51, 145-146.

• Topalis, D.; Kumamoto, H.; Velasco, M-F. A.; Dugue, L.; Haouz, A.; Alexandre, J. A. C.; Gallois-Montbrun, S.; Alzari, P. M.; Pocet, S.; Agrofoglio, L. A.; Deville-Bonne, D. “Nucleotide binding to human UMP-CMP kinase using fluorescent derivatives-a screaning based on affinity for the UMP-CMP binding site” FEBS Journal 2007, 274, 3704-3714.

• Kumamoto, H.; Nakai, T.; Haraguchi, K.; Nakamura, K. T.; Tanaka, H.; Baba, M.; Cheng, Y-C .“Synthesis and anti-Human immunodeficiency virus activity of 4’branched (±)-4’thiostavudines” J. Med. Chem. 2006, 49, 7861-7867

• Agrofoglio, L. A.; Kumamoto, H.; Roy, V.“Cross-metathesis in the synthesis of bioactive phosphonates” Chimica Oggi. 2006, 24, 16-18.　

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Tanaka, H.; Dutschman, G. E.; Cheng, Y-C.“3’-Carbon-substituted pyrimidine nucleosides having a 2’,3’-dideoxy and 2’,3-didehydro-2’,3’-dideoxy structure: synthesis And antiviral evaluation” Antiviral Chem. Chemother. 2006, 17, 225-234.　

• Oganmino, J.; Mizunuma. H.; Kumamoto, H.; Takeda, S.; Haraguchi, K.; Tanaka, H. “Reaction of the 2’-silyl and 2’-stannyl derivatives of 6-(bromomethyl)dimethylsilyl-1’,2’-unsaturated uridine under radical conditions” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2005, 24, 1439-1447.　

• Oganmino, J.; Mizunuma. H.; Kumamoto, H.; Takeda, S.; Haraguchi, K.; Nakamura, K. T.; Sugiyama, H.; Tanaka, H. “5-Exo versus 6-endo cyclization of nucleoside 2-sila-5-hexenyl radicals; reaction of 6-(bromomethyl-dimethyl-silyl)1´,2´-unsaturated uridines” J. Org. Chem. 2005, 70, 1684-1690.

• Nitanda, T.; Wang, X.; Kumamoto, H.; Haraguchi, K.; Tanaka, H.; Cheng, Y-C.; Baba, M.“Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Activity and ResistancProfile of 2′,3′-Didehydro-3′-Deoxy-4′-Ethynylthymidine In Vitro” Antimicrob. Agents Chemother. 2005, 49, 3355-3360.　

• Tanaka, H.; Haraguchi, K.; Kumamoto, H.; Baba, M.; Cheng, Y-C. “4’-Ethynylstavudine (4’-E-d$T) has potent anti-HIV-1 activity with reduced toxicity and shows a unique activity profile against drug-resistent mutants” Antiviral Chem. Chemother. 2005, 16, 217-221.　

• Kumamoto, H.; Haraguchi, K.; Tanaka, H. Nitannda, T.; Baba, M.; Dutschman, G. E.; Cheng, Y-C.; Kato, K. “Synthesis of (±)-4´-ethynyl- and 4´-cyano carbocyclic analogues of stavudine(d4T)” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2005, 24, 73-83.　

• Yoshimura, Y.; Kumamoto, H.; Baba, A.; Takeda, S.; Tanaka, H. “Lithiation at 6-position of uridine with lithium hexamethyldisilazide: crucial role of temporary sylilation” Org. Lett. 2004, 6, 1793-1795.　

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Tanaka, H.“Surfur extrusion with tin radicai: synthesis of 4´,5´-didehydro5´-deoxy-5´-(tributylstannyl)adenosine, an intermediate for potential inhibitors against S-adenosyl homocysteine hydrolase” J. Org. Chem. 2004, 69, 72-78.

• Toyohara, J.; Hayashi, A.; Sato, M.; Gogami, A.; Tanaka, H.; Haraguchi, K.; Yoshimura, Y.; Kumamoto, H.; Yonekura, Y.; Fujibayashi, Y. “Development of radioiodinated nucleoside analogues for imarging tissue proliferation: comparisons of six 5-iodonucleosides” Nuclear Medicine and Biology 2003, 30, 687-696.

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Yanaka, H. “Stannylation approach to the synthesis of 2´- and 3´-analogues of 2´,3´-dehydro-2´,3´-dideoxynucleosides” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2003, 22, 767-769.

• Kumamoto, H.; Murasaki, M.; Hraguchi, K.; Anamura, A.; Tanaka, H.“Nucleophilic addition of benzenethiol to1´,2´-Unsaturated nucleosides: 1´-C-phenylthio-2´-deoxynucleosidewsas anomeric radical precursors” J. Org. Chem. 2002, 67, 6124-6130.

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Tsuchiya, K.; Egusa, Y.; Tanaka, H.; Sato, T. “Sulfoxide-metal exchange for the synt-hesis of the 2´,3´-dehydro-2´,3´-dideoxyuridine(d4U):a general entry to 2´-carbon-substitiuted analogues of d4U” Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 2002, 21, 275-286.

• Onuma, S.; Kumamoto, H.; Kawato, M.; Tanaka, H.“A versatile intermediate for the synthesis of 3´-substitiuted-2´,3-Didehydro-2´,3´-dideoxyadenosines(d4A):preparation of 3´-C-stannyl-d4A via radical-mediated desulfonilative stannylation” Tetrahedron 2002, 58, 2497-2503.

• Kumamoto, H.; Tanaka, H.“Simple entry to 3´-substituted analogues of anti-HIV agent stavudine based on an anionic O,C-stannyl migrations” J. Org. Chem. 2002, 67, 3541-3547.

• Kumamoto, H.; Ogamino, J.; Tanaka, H.; Suzuki, H.; Haraguchi, K.; Miyasaka, T.; Yokomatsu, T,; Shibuya, S. “Radical-mediated furanose ring reconstruction from 2´,3´-seco-uridine” Tetrahedron 2001, 57, 3331-3341.

• Tanaka, H.; Kumamoto, H.“Lithiation-stannylation chemistry for nucleoside synthesis”Main Group Metal Chemistry 2001, 24, 617-619.

• Kumamoto, H.; Shindoh, S.; Tanaka, H.; Ito, Y.; Haraguchi, K.; Gen, E.; Kittaka, A.; Miyasaka, T.; Kondo, M.; Nakamura, K. T.“An intramolecular anionic migration of a stannyl group from the 6-position of 1-(2-deoxy-D-eryuthro-pent-1-enofuranosyl) Uracil to the 2´-position: synthesis of 2´-substituted 1´,2´-unsaturated uridines” Tetrahedron 2000, 56, 5363-5371.

• Tanaka, H.; Kumamoto, H.; Shindoh, S.; Hayakawa, H.; Kato, K.; Miyasaka, T.“Lithiation-stannylation chemistry of nucleosides”Nucleosides Nucleotides 1999, 18, 585-586.

• Kumamoto, H.; Tanaka, H.; Tsukioka, R.; Ishida, Y.; Nakamura, A.; Kimura, S.; Hayakawa, H.; Kato, K.; Miyasaka, T.“Firstevident generation of purin-2-yl:lithium: lithiation of an 8-silyl protected 6-chloropurine riboside as a key step for the synthesis of 2-carbon-substituted adenosines” J. Org. Chem. 1999, 64, 7773-7780.

• Kumamoto, H.; Shindoh, S.; Tanaka, H.; Ito, Y.; Haraguchi, K.; Gen, E.; Kittaka, A.; Miyasaka, T.“Stannyl migration fromthe base to the sugar portion of 1´,2´-unsaturated uridine: the first example of substitution at the 2´-position” Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3761-3764.

• Kumamoto, H.; Hayakawa, H.; Tanaka, H.; Shindoh, S.; Kato, K.; Miyasaka, T.; Endo, K.; Machida, H.; Matsuda, A.“Synthesis of 2-alkynylcordycepins and evaluation of their vasodilating activity”Nucleosides Nucleotides 1998, 17, 15-27.

• Kato, K. Hayakawa, H.; Tanaka, H.; Kumamoto, H.; Shindoh, S.; Miyasaka, T.“A new entry to 2-substitued purine nucleosides based on lithiation-mediated stannyl transfer of 6-chloropurine nucleosides” J. Org. Chem. 1997, 62, 6822-6841.

• Kato, K. Hayakawa, H.; Tanaka, H.; Kumamoto, H.; Miyasaka, T ”Lithiation-mediated C-C silyl and stannyl migrations observed in 6-chloro-9-(β-D-ribofuranosyl)purine”Tetrahedron Lett. 1995, 36, 6507-6510.

• Kumamoto, H.; Kobayashi, M.; Tanaka, H. “Synthesis of 5’-fluoro-2’-β-methylneplanocin analogues“ Nuclei acids Symp. Ser. 2009, 53, 101-102.7.

• Kubota, Y.; Ehara, M.; Kumamoto, H.; Shimada, H.; Haraguchi, K.; Tanaka, H. “Synthesis of 4’-substituted codycepins via benzenesulfenylation at th 4’-position as a key step“ Nuclei acids Symp. Ser. 2009, 53, 99-100.

• Kumamoto, H.; Haraguchi, K.; Ida, M.; Tanaka, H.; Hamasaki, T.; Baba, M. “Synthesis and antiviral evaluation of (±)-4’-ethynyl-5’-difluoro-carbocyclic-d4T analogue” Nuclei acids Symp. Ser. 2008, 52, 609-610.

• Kumamoto, H.; Tanaka, H. “Synthesis of 5’-branched neplanocin A analogues based on radical-mediated sulfur-extrusive stannylation” Nuclei acids Symp. Ser. 2007, 52, 609-610.

• Kumamoto, H.; Takahashi, N.; Shimamura, T.; Tanaka, H. “Synthesis of nover 4’-carbon-substituted BCA derivatives based on radicacyclization” Nuclei acids Symp. Ser. 2006, 50, 117-118.

• Kumamoto, H.; Deguchi, K.; Takahashi, N.; Tanaka, H.“Novel synthesis of 4´-modiffied neplanocin A analogues”Nucleic Acids Symp. Ser. 2004, 48, 1-2.

• Kumamoto, H.; Kato, K.; Haraguchi, K.; Tanaka, H. Nitannda, T.; Baba, M.; Dutschman, G. E.; Cheng, Y-C.“Synthesis of carbocynclic analogues of 4´-ethynyl d4T” Nucleic Acids Symp. Ser 2004, 48, 41-42.

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Yanaka, H.; Kitade, Y. “Stereo-defined synthesis of 5´-(Z)-substituted 4´,5´-unsaturated adenosines and evaluation of their inhibitory activity against S-adenosyl homocysteine hydrolase” Nucleic Acids Research Supplement No. 3. 2003, 13-14.

• Yoshimura, Y.; Kumamoto, H.; Baba, A.; Takeda, S.; Tanaka, H. “Study on the reaction mechanism of C-6 lithiation of pyrimidine nucleosides by using lithium hexamethyldisilazide as a base” Nucleic Acids Research Supplement No. 3. 2003, 17-18.

• Oganmino, J.; Kumamoto, H.; Mizunuma. H.; Takeda, S.; Haraguchi, K.; Tanaka, H.“Stereo- and regioselective radical cyclization of 6-(bromomethyl)dimethylsilyl-1´,2´-unsaturted uracil nucleosides: synthesis of 1´-α-hydroxy-methyl nucleosides”Nucleic Acids Research Supplement No. 1. 2002, 3-4.

• Kumamoto, H.; Tanaka, H.“Lithiation study on d4T”Nucleic Acids Symp. Ser. 2000, 44, 107-108.

• Kumamoto, H.; Tanaka, H.; Ogamino, J.; Suziki, H.; Haraguchi, K.; Miyasaka, T. “Synthesis of 3´-α-carbon-substituted 2´,3´-dideoxynucleosides from naturally occurring nucleosides“ Nucleic Acids Symp. Ser. 1999, 42, 1-2.

• Kumamoto, H.; Shindoh, S.; Tanaka, H.; Miyasaka, T.“Synthesis of 2´-substitued 1´,2´-unsaturaterd uridines” Nucleic Acids Symp. Ser. 1998, 39, 3-4.

• Kato, K. Hayakawa, H.; Tanaka, H.; Kumamoto, H.; Miyasaka, T.“Lithiation based silylation andstannylation of 6-chloro-9-(β-D-ribofuranosyl)purine” Nucleic Acids Symp. Ser. 1995, 34, 155-156.

海外および国際学会発表

• Kumamoto, H.; Deguchi, K.; Tanaka, H. “Radical-n-mediated sulfur-extrusive stannylation:Application for the synthesis of novel neplanocin A analogues” 12th International Conference on the Cordination and Organometalic Chemistry of Germanium, Tin and Lead., (Galway, Ireland), July, 2007.

• Topalis, D.; Kumamoto, H.; Alexsandre, J. A. C.; Dugue, L.; Pochet, S.; Berteina-Raboin, S.; Agrofoglio, L. A.; Deville-Bonne, D. “Looking for new pyrimidine acyclic nucleoside analogues designed for phosphorylation by human UMP-CMP kinase” 17th International Round Table meeting for Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids., (Bern, Switzerland), September, 2006.

• Kumamoto, H.; Deguchi, K.; Takahashi, N.; Tanaka, H.; Kitade, Y. “Synthesis of novel 4’-modified neplanocin A analogues and their inhibitory activity against S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase” 17th International Round Table meeting for Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids., (Bern, Switzerland), September, 2006.

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Tanaka, H. “Radical-mediated sulfur-extrusive stannylation:synthesis of 5’-carbon substituted 4’,5’-unsaturated adenosine derivatives” 11th International Conference on the Coordination and Organometalic Chemistry of Germanium, Tin and Lead., (Santa Fe, U.S.A.), June, 2004.

• Kumamoto, H.; Onuma, S.; Tanaka, H. “Stannylation approach to the synthesis of 2’- and 3’-substituted analogues of 2’,3’-didehydro-2’,3’-dideoxynucleosides” 15th International Round Table meeting for Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids., (Leuven, Belgium), September, 2002.

• Tanaka, H.; Kumamoto, H, “Lithiation-stannylation chemistry for nucleoside synthesis” 10th International Conference on the Cordination and Organometalic Chemistry of Germanium, Tin and Lead., (Bordeaux, France), July, 2001.

国内学会発表

• 熊本浩樹、榎本彩花、鈴木桃子、中城健夫、鄭侑利、井本修平、鍬田（東）伸好、天野将之、青木学、阿部洋、福原潔、満屋裕明、原口一広“2’-フルオロBCA誘導体の合成と抗ウイルス作用の評価” 日本薬学会第138年会（金沢）2018年3月

• 井本修平、徳田亮、鬼塚健吾、鍬田（東）伸好、青木学、熊本浩樹、天野将之、向後悟、前田賢次、満屋裕明、原口一広　“4’位にアジド基を有する新規核酸アナログの合成と抗ウイルス作用の評価”　第27回抗ウイルス療法学会総会（熊本）2017年5月

• 林佐奈衣、鍬田伸好、熊本浩樹、村上周子、尾曲克己、五十川正記、前田賢次、満屋裕明、田中靖人　“Entecavirよりも持続的かつ強力に抗HBV活性を有する新規核酸アナログCFCPの同定” 第27回抗ウイルス療法学会総会（熊本）2017年5月

• 鍬田伸好、林佐奈衣、熊本浩樹、服部真一朗、橋本麻衣、林弘典、松田幸樹、青木学、前田賢次、小田切優樹、田中靖人、満屋裕明　“新規抗HBV薬候補化合物CFCPのin vitroウイルス学・細胞生物学的特性”　第27回抗ウイルス療法学会総会（熊本）2017年5月

• 井本修平、鬼塚健吾、徳田亮、鍬田（東）伸好、青木学、熊本浩樹、天野将之、向後悟、前田賢次、満屋裕明、原口一広　“4’位にアジド基を有するヌクレオシド誘導体の合成と抗HBV活性評価”　 日本薬学会第137年会（仙台）2017年3月

• 熊本浩樹、秋川佳美、井本修平、鍬田伸好、青木学、天野将之、向後悟、満屋裕明、福原潔、原口一広　“5’-ビニルおよびエチニルネプラノシンA類の合成と抗ウイルス作用の評価”　 日本薬学会第137年会（仙台）2017年3月

• 熊本浩樹、深野実里、中野智彦、岩上啓人、竹山千晶、向後悟、井本修平、天野将之、鍬田（東）伸好、青木学、阿部洋、満屋裕明、福原潔、原口一広　“新規6′′-フルオロエンテカビルの立体選択的合成と抗ウイルス作用の評価”第34回メディシナルケミストリーシンポジウム（つくば）2016年12月

• 熊本浩樹、深野実里、中野智彦、岩上啓人、竹山千晶、向後悟、井本修平、天野将之、鍬田（東）伸好、青木学、満屋裕明、福原潔、原口一広 “エキソメチレン部位にフッ素原子を有するエンテカビル誘導体の立体選択的合成と抗HBV作用の評価“第26回抗ウイルス療法学会総会（名古屋）2016年5月

• 熊本浩樹、深野実里、中野智彦、岩上啓人、竹山千晶、小田中友紀、向後悟、井本修平、天野将之、鍬田（東）伸好、青木学、満屋裕明、福原潔、原口一広 “ラジカル反応を基軸とする新規6’-フルオロエンテカビルの合成と抗ウイルス作用の評価“ 日本薬学会第136年会（横浜）2016年3月

• 井本修平、向後悟、徳田亮、熊本浩樹、青木学、天野将之、鍬田（東）伸好、満屋裕明、原口一広“エンテカビルとアデホビルのハイブリッド化合物：メチレンアシクロヌクレオシド誘導体の合成と抗HBV活性”第25回抗ウイルス療法学会総会（東京）（東京）2015年5月

• 熊本浩樹、深野実里、天野将之、鍬田（東）伸好、原口一広、満屋裕明、福原潔 “スピロ[2.4]ヘプタン骨格を有する炭素環ヌクレオシドの合成と抗ウイルス作用の評価“ 日本薬学会第135年会（神戸）2015年3月

• 井本修平、向後悟、徳田亮、熊本浩樹、青木学、天野将之、鍬田（東）伸好、満屋裕明、原口一広“エンテカビルとアデホビルのハイブリッド化合物：メチレンアシクロヌクレオシド誘導体の合成と抗HBV活性”日本薬学会第135年会（神戸）2015年3月

• 熊本浩樹、深野実里、中野智彦、岩上啓人、竹山千晶、原口一広、福原　潔 “ラジカル的5-exo-dig環化反応および脱硫的スタニル化を用いるスタニルカルバ糖の合成“日本薬学会第134年会（熊本）2014年3月

• 熊本浩樹、川東祥子、若林宏美、中野智彦、宮池智子、北川康行、阿部洋、伊藤美香、原口一広、Jan Balzarini、田中博道、馬場昌範“gem-ジフルオロシクロブタンヌクレオシドの合成とその抗ウイルス活性”第23回抗ウイルス療法研究会（東京）2013年6月

• 熊本浩樹、原口一広、田中博道 “ビニルスルホンに対する共役付加および脱硫的スタニル化を利用する3‘-置換BCAの合成研究“ 日本薬学会第133年会（横浜）2013年3月

• 窪田豊、須賀真里奈、熊本浩樹、原口一広“新規逆転写酵素阻害剤の創製を指向した4’位置換β-L-チミジンの合成研究” 第56回日本薬学会関東支部会（昭和大学、東京）2012年10月

• 熊本浩樹、川東祥子、若林宏美、中野智彦、宮池智子、北川康行、阿部洋、伊藤美香、原口一広、田中博道“3,3-ジフルオロ-4-ペンテニルラジカルの4-exo-trig閉環反応：新規ジフルオロシクロブタンヌクレオシドの合成”第56回日本薬学会関東支部会（昭和大学、東京）2012年10月

• 熊本浩樹、川東祥子、若林宏美、中野智彦、宮池朋子、阿部洋、 原口一広、田中博道 “3,3-ジフロロ-4-ペンテニルラジカルの4-exo-trig閉環反応：新規ジフロロシクロブタンヌクレオシドの合成”日本薬学会第132年会（札幌）2012年3月

• 熊本浩樹、田中博道“脱硫的スタニル化を鍵とする新規3′ -置換BCA誘導体の合成”日本薬学会第131年会（静岡、紙上開催）2011年3月

• 熊本浩樹、古屋優、阿部洋、田中博道“β-ベンゼンスルホニルアリルスルホンのトリブチルスズラジカルによるアリルスタニル化及びビニルスタニル化の検討”日本薬学会第130年会（岡山）2010年3月

• 熊本浩樹、小林真里奈、田中博道、加藤宜之“5’-フルオロ2’-β-メチルネプラノシン誘導体の合成と抗ウイルス作用の検討”第19回抗ウイルス療法研究会（東京）2009年6月

• 熊本浩樹、原口一広、田中博道、中村和郎、馬場昌範“(±)-5’,5’-ジフルオロ炭素環Ed4Tの合成と抗HIV作用の検討” 第18回抗ウイルス療法研究会（鹿児島）2008年5月

• 熊本浩樹、古屋優、田中博道“脱硫的スタニル化反応を鍵とする新規5’-炭素置換ネプラノシンAおよびノルネプラノシンAの合成”日本薬学会第128年会（横浜）2008年3月

• 熊本浩樹、高橋野々子、島村智美、田中博道、馬場昌範“ラジカル閉環反応を鍵段階とする(±)-4’-炭素置換bishydroxymethylcyclopentenyl adenine(BCA)の合成と抗HIV作用の検討” 第17回抗ウイルス療法研究会（高松）2007年5月

• 熊本浩樹、出口一喜、高橋野々子、田中博道、北出幸夫、馬場昌範、Yung-Chi Cheng“新規4’-修飾型ネプラノシンA誘導体の合成と生理活性に関する検討” 第16回抗ウイルス療法研究会（福島）2006年5月

• 熊本浩樹、中井隆人、原口一広、田中博道、馬場昌範、Yung-Chi Cheng“4’-炭素置換4’-チオスタブジンの合成研究”第15回抗ウイルス化学療法研究会（屋久島）2005年5月

• 熊本浩樹、池博志、田中博道“1,6-水素移動を経由するC-3’-ラジカルの形成：3’-α-炭素置換ウリジンの合成”日本薬学会第124年会（大阪）2004年3月

• 熊本浩樹、田中博道“ヌクレオシドのスタニル化反応に関する研究”第1回次世代を担う有機化学シンポジウム（東京）2003年5月

• 熊本浩樹、尾沼幸代子、田中博道“脱硫的スタニル化を利用する5’-置換-4’,5’-不飽和アデノシン類の合成”日本薬学会第123年会（長崎）2003年3月

• 熊本浩樹、尾沼幸代子、出口一貴、吉村祐一、田中博道“2’位炭素置換d4T類の合成”第13回抗ウイルス化学療法研究会（千葉）2003年1月

• 熊本浩樹、尾沼幸代子、田中博道、Yung-Chi Cheng“2’位および3’位炭素置換d4ピリミジンヌクレオシドの新しい合成法と抗HIV活性”第12回抗ウイルス化学療法研究会（東京）2002年3月

• 熊本浩樹、尾沼幸代子、土屋久美子、江草裕子、田中博道“スルホキシド-金属交換反応を利用する2’-炭素置換d4U類の合成”日本薬学会第122年会（千葉）2002年3月

• 尾沼幸代子、熊本浩樹、川戸美園、田中博道“スルホンのラジカル的スタニル化反応を利用する3’-置換d4Aの合成”日本薬学会第122年会（千葉）2002年3月

• 小神野順子、熊本浩樹、水沼秀則、竹田慎吾、大庭将史、田中博道“6位にブロモメチルジメチルシリル基を有する1’,2’-不飽和ウラシルヌクレオシド類の分子内ラジカル環化反応に関する研究”日本薬学会第121年会（札幌）2001年3月

• 熊本浩樹、村崎未来、梅谷ひとみ、田中博道“1’-フェニルチオデオキシウリジンのラジカル反応を利用する1’-炭素置換デオキシウリジンの合成”日本薬学会第121年会（札幌）2001年3月

• 熊本浩樹、尾沼幸代子、田中博道“Stannyl migrationを利用する3’-炭素置換d4およびジデオキシピリミジンヌクレオシドの合成”日本薬学会第121年会（札幌）2001年3月

• 熊本浩樹、田中博道、小神野順子、鈴木久喜、宮坂貞“3’-a-炭素置換-2’,3’-ジデオキシリボヌクレオシドの合成研究”日本薬学会第119年会（徳島）1999年3月

• 金 惠淑、柴田泰晴、池本奈穂美、綿矢有佑、新妻諭、周東智、松田彰、熊本浩樹、手計弘道、宮坂貞“S-adenosyl homocysteine hydrolase阻害剤の抗マラリヤ活性の検討”日本薬学会第118年会（京都）1998年3月

• 熊本浩樹、田中博道、月岡良太、石田裕美子、宮坂貞“6-クロロ8-シリルプリンリボシドのリチウム化を利用する2位置換アデノシン類の合成”日本薬学会第118年会（京都）1998年3月

• 加藤恵介、早川弘之、田中博道、熊本浩樹、周東智、宮坂貞“リチウム化を基盤とする2i位置換アデノシンの合成”日本薬学会第116年会（金沢）1996年3月

研究費の受入状況

• 平成29年度～平成33年度　AMED感染症実用化研究事業　肝炎等克服実用化研究事業B型肝炎創薬実用化等研究事業分担研究費「野生型と薬剤耐性B型肝炎ウイルスに強力な活性を発揮する新規治療薬」研究分担者：熊本浩樹　平成29年度4,000千円

• 平成18年度～平成19年度 科学研究費補助金 若手研究 B　「新規SAHase阻害剤：塩基部、糖部修飾型ヌクオシドの合成と生物活性の探索」(課題番号：18790090) 研究代表者: 熊本浩樹、研究経費3,500千円

• 平成15年度～平成16年度 科学研究費補助金 若手研究 B「糖部2’,3’-炭素置換d4ヌクレオシドの新規合成法の開発と抗HIV活性の探索」(課題番号：15790075) 研究: 熊本浩樹、研究経費3,300千円

著書

• Kumamoto, H.; Kato, K.; Tanaka, H.“Lithiation-based silylation and stannylation for nucleoside synthesis” Recent Advances in Nucleosides; Chemistry and Chemotherapy Ed. By C. K. Chu 2002, 359-376.

• Haraguchi, K.; Takeda, S.; Kubota, Y.; Kumamoto, H.; Tanaka, H.; Hamasaki, T,.; Baba, M.; Paintsil, E.; Cheng, Y-C.; Urata, Y. “Next generation anti-HIV agent 4’-ethynylsytavudine:from the bench to the clinic“ Frontiers in Clinical Drug Research; HIV Vo.1, A. Rahman Ed. Bentham Science Publishers (2015).

特許

• Fukuhara, K.; Kumamoto, H.; Higuchi, A.; Tsubota, K. “Preparation of novel stilbene derivatives for the treatment of corneal and conjunctival disease or presbyopia” Jpn. Kokai Tokkyo koho 2016, JP2016050172A 20160411.

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